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植物ELISA實驗總做不對?問題可能出在試劑盒選擇上嗎
植物ELISA實驗做不對,?試劑盒選型不當(dāng)是常見的誘因之一?,同時也存在其他植物樣本的干擾因素。
一、試劑盒選擇不當(dāng)?shù)牡湫陀绊?/strong>
物種特異性不匹配?:普通動物源ELISA試劑盒的抗體無法識別植物靶標(biāo)蛋白,會直接導(dǎo)致無信號或假陰性,必須選擇專門標(biāo)注“植物適用"的試劑盒。
檢測體系不兼容?:普通試劑盒未針對植物樣本的高多酚、高色素特性優(yōu)化,極易出現(xiàn)非特異性高背景,無法得到有效數(shù)據(jù)。
質(zhì)量與規(guī)格不符?:選擇了過期、反復(fù)凍融過的試劑盒,或混用不同批次試劑,會直接造成酶活性下降、信號異常。
二、植物樣本的其他干擾因素
植物樣本中的多酚、多糖等次生代謝物,會直接干擾抗原抗體結(jié)合,導(dǎo)致高非特異性O(shè)D讀數(shù),需提前用聚合物吸附劑去除這類干擾物質(zhì),用脫脂奶封閉降低背景值。
同時常規(guī)ELISA操作的通用問題(洗板不充分、孵育條件不達(dá)標(biāo)等),也會進(jìn)一步放大植物ELISA的實驗異常。本生BUNSEN
注:以上科研產(chǎn)品資料僅供參考!
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